La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta, distribución y comercialización en todo el país del insecticida líquido "Asesino X", al comprobar que el producto carecía del registro sanitario obligatorio, por lo que no es posible garantizar su seguridad ni su eficacia.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 4812/2026, publicada en el Boletín Oficial.
Por qué fue prohibido
La investigación comenzó luego de una alerta emitida por la Coordinación Regional de Inocuidad Salta/Jujuy del SENASA, tras detectar la comercialización del producto en la localidad salteña de Salvador Mazza.
La empresa Reopen S.A., con sede en Ituzaingó, reconoció haber elaborado un concentrado insecticida a base de cipermetrina, aunque sostuvo que estaba destinado a la fabricación de un producto veterinario.
Sin embargo, la ANMAT concluyó que se trata de un producto domisanitario, ya que está diseñado para aplicarse sobre superficies inanimadas, por lo que debía contar con la autorización correspondiente.
Además de prohibir su comercialización hasta regularizar la situación, el organismo inició un sumario sanitario contra la empresa y su directora técnica.
También prohibieron un equipo para tratar agua
En otra disposición, la ANMAT prohibió el uso, distribución, comercialización y publicidad del sistema de tratamiento de agua "Ósmosis inversa Hidrolit Romi 100", fabricado por Agua Pureza Soluciones Hídricas S.R.L.
El organismo verificó que el equipo era ofrecido tanto en la tienda oficial de la empresa como en plataformas de comercio electrónico, aunque carecía del registro sanitario obligatorio.
Por ese motivo, se prohibieron todos sus lotes hasta que obtenga la autorización correspondiente y también se inició un sumario sanitario contra la firma.
Detectaron productos médicos con presuntas falsificaciones
La autoridad sanitaria también dispuso el retiro del mercado de diversos productos médicos hallados durante una inspección en una ortopedia de la provincia de Santa Fe.
Entre las irregularidades detectadas se encontraron puntas de shaver sin datos del importador, tornillos y arpones sin habilitación sanitaria y un dispositivo de la marca Biomet que presentaba un doble rótulo para ocultar que el producto se encontraba vencido.
Tras consultar a las empresas involucradas, ANMAT concluyó que algunos de los artículos eran presuntamente falsificados o habían sido manipulados por terceros.
Mediante la Disposición 4888/2026, el organismo ordenó el retiro inmediato de los productos, inició un sumario sanitario, presentó una denuncia penal y publicó una alerta oficial para advertir a la población.
