Un hallazgo realizado por especialistas del Hospital Posadas abrió una llamativa línea de investigación médica y científica en Argentina. Néstor Zani, jefe de Inmunohematología de la institución, dialogó con Nancy Urquiza y Víctor Gauna en A Primera Hora, por Radio LV11, y explicó cómo lograron identificar seis casos de fenotipo Gerbich negativo, una condición sanguínea extremadamente poco frecuente.
La historia comenzó en 2019, cuando el equipo recibió a una mujer embarazada, migrante de Paraguay, que había sido derivada desde otro establecimiento del conurbano bonaerense.
Durante los controles detectaron una incompatibilidad y comenzaron a estudiar un anticuerpo que no podían identificar mediante los reactivos utilizados habitualmente.
“Nos encontramos con que estábamos ante algo que no está en las plantillas de los reactivos. Era algo que está fuera de lo que tiene el 99% de las personas, o por lo menos de las que estudiamos”, explicó Zani.
De un primer caso a seis personas identificadas
A partir de aquel episodio comenzaron a aparecer nuevos casos. Según relató el especialista en LV11, el equipo logró identificar seis personas con esta característica sanguínea.
Entre ellas aparecieron personas con antecedentes familiares vinculados con Paraguay, Corrientes, el sur de Brasil y Perú.
Zani explicó que el hallazgo también abrió interrogantes desde una perspectiva antropológica, debido a antecedentes del sistema Gerbich registrados en poblaciones de Papúa Nueva Guinea.
“Podemos pensar que está presente en pueblos originarios, acá de Argentina o de Latinoamérica, y que es la punta de un ovillo para poder encontrar más casos”, señaló.
El especialista planteó durante la entrevista como hipótesis de investigación una posible relación con antiguas migraciones poblacionales. Esa interpretación, aclaró el propio desarrollo de la charla, requiere continuar siendo estudiada y no constituye por sí sola una conclusión definitiva sobre el origen de los casos latinoamericanos.
Por qué puede ser importante para una transfusión
Más allá de la rareza científica, Zani remarcó que identificar esta característica tiene consecuencias concretas para la medicina transfusional y durante determinados embarazos.
“Es peligroso, es un anticuerpo peligroso. Hay que detectarlo”, sostuvo al explicar que puede generar dificultades tanto por incompatibilidades materno-fetales como ante una eventual necesidad de transfusión.
La escasa cantidad de personas compatibles representa precisamente uno de los principales desafíos.
De acuerdo con Zani, las seis personas identificadas mantienen contacto entre sí ante una eventual necesidad de donación compatible.
“No es lindo tener un grupo poco frecuente. Realmente se les complica en caso de que tengan necesidad. Ojalá nunca lo necesiten”, explicó.
El trabajo conjunto con la Cruz Roja de Japón
Otro aspecto destacado de la investigación fue la cooperación internacional.
Zani contó que las primeras identificaciones realizadas en el Hospital Posadas tuvieron posteriormente una confirmación molecular mediante un trabajo conjunto con la Cruz Roja de Japón.
“Japón nos confirma los casos y los certifica con los estudios moleculares”, explicó.
Esa colaboración permitió posteriormente avanzar para que los procedimientos de confirmación también puedan realizarse en Argentina.
Según relató el profesional, el Hospital Posadas logró replicar el estudio y disponer de los reactivos necesarios, lo que permitiría colaborar frente a futuros casos sospechosos que aparezcan en otros puntos de Latinoamérica.
También mencionó investigaciones y consultas surgidas en Paraguay, Chile y Brasil, como parte de una línea regional que comienza a ampliarse.
Néstor Zani llegará a Santiago del Estero
El especialista adelantó además en A Primera Hora que próximamente estará en Santiago del Estero para participar como disertante del primer Congreso Regional del NOA de Hemoterapia, previsto en Loreto.
Allí, uno de los temas que llevará a debate será precisamente este hallazgo y su importancia para la especialidad.
Zani destacó el trabajo realizado para concretar el encuentro y consideró que Santiago del Estero se convertirá durante esas jornadas en un punto de reunión para profesionales de la hemoterapia de la región.
Así, lo que comenzó en 2019 con una incompatibilidad detectada durante el control de un embarazo terminó abriendo una investigación que combina inmunohematología, medicina transfusional, cooperación internacional y nuevos interrogantes científicos sobre la presencia de este rarísimo fenotipo en Latinoamérica.
